Die SprinD GmbH - Bundesagentur für Sprunginnovationen (SPRIND) führt gegenwärtig eine Challenge zum Thema "Ein Quantensprung für neue antivirale Mittel" durch. Ziel dieser Challenge ist es, Innovationen hervorzubringen, die neue antivirale Mittel zur Verfügung stellen. Die Challenge ist technologieoffen. Denkbar sind aber zum Beispiel Ansätze auf Basis von Breitbandvirostatika, die gegen verschiedene Viren oder Virenfamilien wirksam sind, oder Technologieplattformen, die es ermöglichen, flexibel und schnell antivirale Mittel zur Verfügung zu stellen. Die SPRIND beabsichtigt im Zuge dessen den Abschluss eines zeitlich begrenzten Dienstleistungsvertrages über Beratungsleistungen, durch die die SPRIND während der Challenge "Ein Quantensprung für neue antivirale Mittel" unterstützt werden soll. Schwerpunkte der Beratungsleistung sind: (1) Beratung und Betreuung der an der Challenge teilnehmenden Teams, (2) Unterstützung der SPRIND während der Challenge und (3) Unterstützung der Challenge-Jury und (4) Unterstützung bei weiteren Fragestellungen, die mit der Challenge in Verbindung stehen. Die SPRIND geht dabei zum aktuellen Zeitpunkt von einem Beratungsaufwand während der Vertragslaufzeit von durchschnittlich 30 Arbeitsstunden pro Woche aus. Der tatsächliche Beratungsaufwand steht in direkter Abhängigkeit zur Anzahl der an der Challenge teilnehmenden Teams und des erforderlichen Beratungs-\/Betreuungsbedarfes der einzelnen Teams und kann während der Laufzeit abweichen. Darüber hinaus sind Workshops mit der SPRIND und den teilnehmenden Teams sowie Vorortbesuche der Teams vorgesehen. Näheres ist der Anlage 1 - Leistungsbeschreibung vom 02.09.2021 zu entnehmen. Für die Leistungsdurchführung sind nachweisbare Erfahrungen in den Bereichen a) technische und regulatorische Beratung zu innovativen Technologien (z.B. ATMPs) oder Beratung zur Auswahl von Auftragnehmer:innen (CMO, CRO, CMC), b) Erarbeitung von regulatorischen Strategien (für verschiedene regulatorische Märkte), c) Beratung zu oder Begleitung bei der Entwicklung antiviraler Therapeutika und d) Unterstützung bei der Beantragung klinischer Studien und anderer Genehmigungen erforderlich.